Coordinateur de Projets

Le 27 avril

Critères de l'offre

  • Chargé de projet (H/F) , Coordinateur de projet (H/F)
  • Aurillac (15)
  • CDI , CDD - 1 an
  • Temps Plein
  • Secteur : Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
  • Expérience requise : 3-5 ans
  • Traitement d'informations orales ou écrites , Communication orale , Relationnel , Travail en équipe , Technique
  • Langues souhaitées : Anglais
  • Niveau d'études : Bac+5 , Bac+5, Master - Magistère, MIAGE , Diplôme de grande école de commerce , Diplôme de grande école d'ingénieur

L'entreprise : Biose

industrie Pharmaceutique spécialisée dans le probiotique

Description du poste

Dans un environnement pharmaceutique (BPF), rattaché(e) au Responsable de production des substances actives du site Biose Industrie, vous serez chargé(e) de d’assurer la bonne mise en place et l’exécution au niveau industriel des projets de développement produit. Responsable des attendus du projet, le coordinateur de projet planifie et pilote les actions en gérant toutes les interfaces industrielles concernées et s’assure de maintenir les engagements coût et délai du projet.

Le coordinateur de projets est chargé de garantir au sein de son service de la bonne exécution des projets transférés suite à la fin de l’étape de développement à la production.

Au sein de son service, le coordinateur projet pilote l’implémentation du projet et supervise sa bonne exécution. Il aura le droit d’utiliser les ressources extérieures ou intérieures de l’entreprise pour réaliser un projet donné.

Missions

  • Assurer au sein de son service de la mise en œuvre opérationnel du projet suite aux besoins exprimés par le Project manager
  • Evaluation de la faisabilité du projet et intégration dans sa zone
  • Mise en œuvre du projet :
    • Participation à la définition des cahiers des charges du projet
    • Supervision de tous les aspects projet : du transfert, de l’approvisionnement, de la fabrication, des modifications techniques, et des essais spécifiés et conformes à toutes les exigences du projet dans sa partie.
  • Planification industrielle du projet : Organisation de la main d’œuvre ainsi que des échéanciers de mise en œuvre.
  • Contrôle et suivi du déroulement des projets, de l’exécution du planning, du budget
  • Mise en place des interfaces nécessaires au projet au sein de son service
  • Proposition d’un plan global de développement et ajustement en cours si nécessaire
  • Proposition et négociation de moyens / ressources (humains, financiers, délais, matériel…) en fonction de l’avancement des projets et en relation avec le responsable de service et la direction des opérations industrielles
  • Rédaction de rapports sur le déroulement du projet
  • Rédaction de la documentation adaptées : Dossier de lots, instructions, …
  • Gestion des Nomenclatures
  • Réponses investigations
  • Participation aux audits et suivi des plans d’actions
  • Gestions des CAPA (déviations, Change control, audits) des projets
  • Invitation à des réunions clients pour réponse à une expertise spécifique

Description du profil

  • Maitrise des développements et des productions Pharmaceutiques (norme GMP/FDA)
  • Gestion et Interphase du projet : doit être en mesure de consulter et de coordonner efficacement les équipes internes
  • Connaissances technique et scientifique (microbiologie/bioprocédé – fermentation, Lyophilisation – production clinique)
  • Esprit d’équipe : travail en collaboration avec les chefs de projets et les équipes industrielles, (production, CQ, AQ, planning, …) et de gestion ;
  • Gestion des délais et des coûts
  • Maitrise de l’anglais.
  • Capacité d’analyse, de synthèse et de vision globale
  • Négociation, aisance relationnelle, écoute et pédagogie.
  • Formation : ingénieur ou PhD avec expériences

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Date de démarrage souhaitée : 1 juin 2021

Référence : AA0008GB


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