Chargé(e) de Qualification Validation

Le 12 mai

Critères de l'offre

  • Ingénieur Qualification Validation (H/F)
  • Aurillac (15)
  • CDI , CDD - 12 mois
  • Temps Plein
  • Secteur : Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
  • Expérience requise : 1-2 ans
  • Domaines d'expertise : Pharmaceutique , Site de production
  • Traitement d'informations orales ou écrites , Communication orale , Relationnel , Travail en équipe , Technique , Communication écrite
  • Permis B
  • Langues souhaitées : Anglais
  • Niveau d'études : Bac+5

L'entreprise : Biose

industrie Pharmaceutique spécialisée dans le probiotique

Description du poste

 

  • Coordination et planification des activités de qualification / validation avec les services concernés
  • Rédiger les protocoles, fiches de test et rapports de qualification/validation ;
  • Exécuter les tests de qualification/validation et en assurer le suivi ;
  • Rédaction et suivi des anomalies
  • Proposition et mise en œuvre d'actions qualité, préventives ou correctives ;
  • Revue de transfert des équipements en production.

Description du profil

  • De formation supérieure niveau ingénieur ou équivalent, vous possédez minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie) ou en ingénierie sur des projets salles propres
  • Vous avez déjà qualifié des équipements de production, des utilités ou des systèmes informatisés
  • Connaissance des BPF, des opérations et des installations pharmaceutiques
  • Bonne qualité rédactionnelle et esprit d’analyse et de synthèse
  • Travail en équipe, rigueur, force de proposition, adaptabilité et bon relationnel
  • Maîtrise de l’anglais technique et professionnel serait un plus

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Date de démarrage souhaitée : dès que possible

Référence : AA0007ZK


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