Stagiaire Affaires RèglementairesBiose

Biose industrie est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans le développement industriel et technologique, ainsi que la production clinique et commerciale de médicaments microbiotiques (LBP, NGP, Probiotiques). En tant que CDMO intégrée, nous accompagnons nos clients de la conception au produit fini grâce à notre expertise unique et à notre savoir-faire industriel de pointe.

Créée en 1951, l'entreprise connaît un succès grandissant et a ainsi multiplié ses effectifs par 5 en 5 ans.

Engagement, Responsabilité, Agilité et Expertise façonnent nos actes. 

Nous valorisons le projet collectif, l’exigence individuelle et collective et l’accompagnement des projets professionnels. Nous développons les compétences avec plus de 30 heures de formation en moyenne, par personne et par an.

Nous accordons une importance particulière au bien-être et à la valorisation de nos collaborateur·rices par divers avantages, parmi lesquels :

• Une prime d'intéressement/participation égalitaire
• Une mutuelle/prévoyance prise en charge à 100%
• Une prime mobilité douce
• Une prise en charge restauration

Vous souhaitez intégrer une entreprise leader mondial dans son domaine et dynamique ? Alors rejoignez l'aventure Biose Industrie !

Nous offrons de nombreux défis dans les métiers de la bio production où chacun est invité à se développer, à être autonome et à prendre des responsabilités.

Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, rattaché(e) au service Affaires Règlementaires du site Biose Industrie, vous participez à différentes missions :

• Mettre à jour des dossiers techniques de compléments alimentaires
• Préparer des dossiers de variation de médicaments pour l’export
• Mettre à jour les procédures du service Affaires Réglementaires
• Constitution de dossiers de stabilité
• Participation à la vie du service

• Etudiant(e) en Master 2, ayant des bases en Affaires Réglementaires
• Gestion de projet/organisation
• Qualités rédactionnelles
• Aisance relationnelle/communication et travail en équipe
• Connaissances de la réglementation européenne médicaments et DM
• Niveau d’Anglais B2 minimum